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行業(yè)動(dòng)態(tài)

  • 2024-04-07
    深圳艾瑞斯ARS-WL500卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法微量水分測(cè)定儀利用的是卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法(庫(kù)倫法)的原理去快速測(cè)定樣品中的微量水分,可快速測(cè)出固體、液體、粉體的微量水分,儀器自帶打印功能,可以儲(chǔ)存10000組數(shù)據(jù),可實(shí)時(shí)查詢并打印。具有靈敏度高、電解速度快、平衡時(shí)間短、空白扣除準(zhǔn)確、分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠、操作方便等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)實(shí)現(xiàn)了電解液的自動(dòng)加注及廢液自動(dòng)排放,解決了傳統(tǒng)儀器的手動(dòng)更換試劑過程中電解液等有毒試劑對(duì)試驗(yàn)人員身體的傷害問題。該儀器是電力、石油、化工、環(huán)保、醫(yī)藥、科研等部門高品質(zhì)分析儀器。 注意事項(xiàng) 一、電解液的更換 1、準(zhǔn)備一張干凈的濾紙,將電解池的兩根干燥管放到紙上,拿出電解電極,將電解電極內(nèi)的電解液倒掉,再將電解池內(nèi)的電解液緩緩倒掉(注意不要將攪拌子倒出)。 2、一般情況下不需要清洗電解池。確實(shí)污染可以清洗,但必須烘干。 3、清洗:電解池瓶、干燥管、進(jìn)樣旋塞、測(cè)量電極可用無水甲醇等其他無水溶劑或水清洗;電解電極底部白色板是蜂窩狀陶瓷板,含水后很難釋放出來,盡可能不用水清洗,若確需用水清洗時(shí),清洗后一定要...
  • 2024-04-05
    核心提示:3月27日,山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布2024年第5期(總第449期)通告,檢出不合格食品15批次,其中,8批次不合格食品檢出農(nóng)獸藥殘留超標(biāo)問題。……(世界食品網(wǎng)-www.shijieshipin.com) 3月27日,山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布2024年第5期(總第449期)通告,檢出不合格食品15批次,其中,8批次不合格食品檢出農(nóng)獸藥殘留超標(biāo)問題。 抽檢信息顯示,這8批次不合格食品分別為環(huán)翠區(qū)磊光蔬菜商行銷售的菜豆,噻蟲胺不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;萊西市秀麗超市銷售的獼猴桃,氯吡脲不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;青島金鼎廣場(chǎng)有限公司銷售的油菜(普通白菜),克百威不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;新泰銀座商城有限公司銷售的辣椒,噻蟲胺不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;棗莊高新區(qū)興城艷子生鮮食品超市銷售的韭菜,毒死蜱不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;泰安市泰山區(qū)淘淘煙酒便利店銷售的大蔥,噻蟲嗪不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;平邑縣金橋商貿(mào)城喬志云銷售的烏雞肉,五氯酚酸鈉(以五氯酚計(jì))不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;河口區(qū)河口市場(chǎng)其濱蔬菜攤銷售的油麥...
  • 2024-04-05
    新海南客戶端、南海網(wǎng)4月3日消息(記者 蒙?。?月3日,海南省市場(chǎng)監(jiān)督管理局公布了14批次不合格食品情況的通告(2024年第9期)。記者了解到,14批次不合格食品涉及青橘、韭菜、草蝦、豆腐等,不合格的問題為農(nóng)獸藥殘留超標(biāo)、食品添加劑超范圍使用問題。 據(jù)介紹,近期,海南省市場(chǎng)監(jiān)督管理局組織食品安全監(jiān)督抽檢701批次樣品,檢出14批次樣品不合格。不合格樣品包括: 一、農(nóng)藥殘留超標(biāo)問題 (一)三亞海少娟蔬菜攤銷售的青橘,檢驗(yàn)項(xiàng)目克百威不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。根據(jù)規(guī)定,克百威在柑橘類水果中的最大殘留限量值為0.02mg/kg。橘中克百威殘留量超標(biāo)的原因,可能是為快速控制蟲害而違規(guī)使用。 (二)臨高億佳商貿(mào)有限公司銷售的韭菜,檢驗(yàn)項(xiàng)目阿維菌素不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。根據(jù)規(guī)定,阿維菌素在韭菜中的最大殘留限量值為0.05mg/kg。韭菜中阿維菌素超標(biāo)的原因,可能是菜農(nóng)對(duì)農(nóng)藥使用的安全間隔期不了解違規(guī)使用農(nóng)藥。 (三)保亭保城代天宇蔬菜攤銷售的上海青,檢驗(yàn)項(xiàng)目氟蟲腈不符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。根據(jù)規(guī)定,氟蟲腈在葉菜類蔬菜中的最大殘留限量值...
  • 2024-04-03
    在化工、制藥、食品、環(huán)保等領(lǐng)域,對(duì)樣品中的水分含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量具有重要意義。為了解決這一問題,艾瑞斯全自動(dòng)微量水分測(cè)定儀應(yīng)運(yùn)而生,成為了水分測(cè)量領(lǐng)域的理想選擇。本文將從該產(chǎn)品的用途、原理、使用方法和市場(chǎng)前景等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。    一、該產(chǎn)品的用途    該產(chǎn)品主要用于測(cè)量樣品中的水分含量,具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。主要應(yīng)用包括:    1.化工行業(yè):用于測(cè)量化學(xué)品、催化劑等樣品中的水分含量。    2.制藥行業(yè):用于測(cè)量藥品、原料藥等樣品中的水分含量。    3.食品行業(yè):用于測(cè)量食品、飲料等樣品中的水分含量。    4.環(huán)保行業(yè):用于測(cè)量廢水、廢氣等樣品中的水分含量。    二、該產(chǎn)品的原理    該產(chǎn)品主要采用卡爾費(fèi)休(Karl Fischer)滴定法進(jìn)行水分測(cè)量。具體原理如下:    1.樣品處理:將待測(cè)樣品與卡爾費(fèi)休試劑混合,使樣品中的水分與試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。    2.滴定過程:通過自動(dòng)滴定裝置,向反應(yīng)后的樣品中加入過量的卡爾費(fèi)休試劑,使剩余的水分被消耗掉。    3.終點(diǎn)判斷:通過檢測(cè)滴定過程中的電導(dǎo)率變化,判斷滴定是否達(dá)...
  • 2024-04-02
    農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)產(chǎn)品(或食品)及環(huán)境中的微量農(nóng)藥,除農(nóng)藥本身外,也包括農(nóng)藥的有毒代謝物和雜質(zhì),是農(nóng)藥及其他相關(guān)物質(zhì)的總稱。殘存的農(nóng)藥殘留數(shù)量稱為殘留量,以每千克樣本中有多少毫克(mg/kg)表示。農(nóng)藥殘留是施藥后的必然現(xiàn)象,但如果超過最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn),會(huì)產(chǎn)生對(duì)人畜不良影響或通過食物鏈對(duì)生態(tài)系中的生物造成毒害的風(fēng)險(xiǎn)。 農(nóng)藥膠體金檢測(cè)卡目錄一攬 類目 編號(hào) 產(chǎn)品名稱 檢測(cè)方法 試劑用途和適用范圍               農(nóng)藥殘留類 1 菊酯類快速檢測(cè)卡(菊酯) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、水果中的菊酯類殘留 2 百菌清快速檢測(cè)卡(有機(jī)氯) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、水果中的百菌清殘留 3 乙草胺快速檢測(cè)卡(除草劑) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、水果中乙草胺殘留 4 毒死蜱快速檢測(cè)卡(有機(jī)磷) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、水果中的毒死蜱殘留 5 多菌靈快速檢測(cè)卡(殺菌劑) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、水果中的多菌靈殘留 6 殺菌劑快速檢測(cè)卡(百菌清) 膠體金法 用于檢測(cè)煙草、蔬菜、...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的膠體金快速檢測(cè)卡采用免疫膠體金技術(shù),將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上,膠體金標(biāo)記物吸附在結(jié)合墊上,當(dāng)待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后,通過毛細(xì)作用向前移動(dòng),溶解結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記試劑后相互反應(yīng),再移動(dòng)至固定的抗原或抗體的區(qū)域時(shí),待檢物與金標(biāo)試劑的結(jié)合物又與之發(fā)生特異性結(jié)合而被截留,聚集在檢測(cè)帶上,可通過肉眼觀察到顯色結(jié)果。 膠體金檢測(cè)卡操作中應(yīng)注意的問題 1、檢測(cè)前,將試劑在室溫平衡至少30分鐘。膠體金為定性試劑,不需要每次試驗(yàn)的溫度恒定。 2、檢測(cè)前,觀察NC膜是否完整、潔凈、無劃痕。 3、扯封后的試紙卡,避免放置于潮濕處,30分鐘內(nèi)使用完畢。 4、檢測(cè)時(shí),為了保證層析的一致性,試紙卡水平放置。 5、吸取樣本時(shí),吸取上清避免吸取沉淀,避免氣泡。 6、滴加樣本時(shí),每?jī)傻伍g隔0.5秒,緩慢滴加。 7、判讀結(jié)果時(shí),嚴(yán)格按照說明書的時(shí)間,否則易出現(xiàn)漏檢或假陽(yáng)。 8、檢測(cè)線(T線)顯色淺按照陰性結(jié)果判定;顯色模糊或疑似陽(yáng)性請(qǐng)復(fù)檢或用ELISA確認(rèn)。 9、有疑問的樣本請(qǐng)保留送檢艾瑞斯公司做確診。 膠...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的噻蟲嗪膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)噻蟲嗪殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的噻蟲嗪與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上噻蟲嗪偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的噻蟲嗪含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽(yáng)性;當(dāng)樣本溶液中噻蟲嗪含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑 1 儀器:天平(感量0.01g) 2 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理 取1 g待測(cè)樣本表皮(樣本不要攪碎,以2-3毫米寬度為好)于樣品杯中,再加入1 mL噻蟲嗪稀釋液,充分浸泡震蕩10s,靜置5 min后,待檢; 樣品檢測(cè) 1從原包裝袋中取出試劑板,水平放置于觀察者正面; 2用滴管吸取待檢樣品溶液120 μL(約4滴),垂直滴加于金標(biāo)微孔中,吹打混勻,直至金標(biāo)微孔內(nèi)紅色物質(zhì)完全溶解,等待2 min,吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中; 3 加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果,其他結(jié)果判...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的甲氨基阿維菌素苯甲銨鹽膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)水果、蔬菜中的阿維菌素添加。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的阿維菌素與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上阿維菌素偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的阿維菌素含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺,結(jié)果為陽(yáng)性;當(dāng)樣本溶液中阿維菌素含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色(T線與C線一致或更深),結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑: 1、儀器:天平(感量0.01g) 2、微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl 樣本前處理: 取適量樣品,剪切成取2-3毫米長(zhǎng)度,稱取1 g剪切好的待測(cè)樣本于樣品杯中,再加入1 mL阿維菌素稀釋液,充分浸泡振蕩10s,靜置5 min后,待檢; 樣品檢測(cè): 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、加樣孔中(S處); 3、加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置10-15分鐘判斷結(jié)果,其他時(shí)間判讀無效。 結(jié)果判斷: 陰性:對(duì)照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測(cè)線(T)顯色比C線深或者一樣深,...
  • 2024-04-01
    深圳艾瑞斯生產(chǎn)的滅蠅胺膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測(cè)蔬菜、水果中滅蠅胺殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后,樣本溶液中的滅蠅胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合,從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上滅蠅胺偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的滅蠅胺含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色,結(jié)果為陽(yáng)性;當(dāng)樣本溶液中滅蠅胺含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色,結(jié)果為陰性。 樣本前處理 取適量樣本,剪切為2-3毫米長(zhǎng)度,稱取剪碎好的待測(cè)樣品1.0 g于樣品杯中,再加入1 mL滅蠅胺稀釋液,充分浸泡振蕩2 min,待檢; 樣品檢測(cè) 1、撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)卡,水平放置桌面上; 2、用滴管吸取待檢樣品溶液,垂直滴加4滴 (120 μL)到檢測(cè)卡的加樣孔中(S處); 3、加樣后開始計(jì)時(shí),室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果,其他結(jié)果判讀無效。 結(jié)果判斷 陰性:對(duì)照線(C)和檢測(cè)線(T)都出現(xiàn)紫紅色線,說明樣品中滅蠅胺濃度低于檢測(cè)限或無滅蠅胺殘留。 陽(yáng)性:對(duì)照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測(cè)線(T)不顯色,說明樣品中滅蠅胺濃度高于檢測(cè)限。 失效:在檢測(cè)窗內(nèi),對(duì)照線(...
  • 2024-03-14
    變壓器絕緣油是變壓器的重要組成部分,它的主要功能是在變壓器內(nèi)部進(jìn)行絕緣和冷卻。變壓器絕緣油中的水分含量是影響變壓器正常運(yùn)行和使用壽命的重要因素之一。水分一旦混入絕緣油中,會(huì)在運(yùn)行過程中引起電氣擊穿現(xiàn)象,加速絕緣老化,影響變壓器的可靠性和安全性。   根據(jù)國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)的規(guī)定,變壓器絕緣油的水分含量標(biāo)準(zhǔn)為以下兩個(gè)指標(biāo): 1. 25℃下的接觸角(Contact angle):不低于90度。 2. 水含量:不超過35ppm(百萬分之三十五)。 其中,接觸角是指絕緣油在固體表面上的接觸角度,它與絕緣油中的水分含量有直接關(guān)系。接觸角值越小,代表絕緣油中水分含量越高。 工作原理 絕緣油微水測(cè)試儀電解試劑溶液是由占優(yōu)勢(shì)的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成???-菲休試劑同水的反應(yīng)原理是:基于有水時(shí),碘被二氧化硫還原,在吡啶和甲醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。反應(yīng)式為: H20+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N•HI+C5H5N•SO3C5H5N•SO3+CH3OH → C5H5N•HSO4CH3在...
  • 2024-03-13
    航煤含水量標(biāo)準(zhǔn) 航空煤油(Jet A-1)是目前最廣泛使用的航空燃料之一,其含水量直接關(guān)系到飛機(jī)的安全運(yùn)行。根據(jù)國(guó)際民航組織(ICAO)規(guī)定,航煤在出廠前的含水量不得超過0.05%。而國(guó)內(nèi)航空煤油標(biāo)準(zhǔn)則更嚴(yán)格,要求含水量不得超過0.03%。這些嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)是為了保障航空安全,避免因含水過多導(dǎo)致發(fā)動(dòng)機(jī)失火或其他問題。 可能影響航煤含水量的因素 1.外部環(huán)境因素:航煤可能會(huì)在輸送、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)受到外部環(huán)境的影響,例如雨水、潮濕的空氣等都可能導(dǎo)致航煤含水量增加。 2. 加注中的污染物:如果加注設(shè)備或相關(guān)系統(tǒng)有問題,就有可能引入污染物,例如鐵銹、微生物等,這些污染物會(huì)使航煤含水量增加。 3. 不當(dāng)操作:如果在儲(chǔ)存或加注等環(huán)節(jié)不當(dāng)操作,例如不嚴(yán)格控制水分等,也會(huì)導(dǎo)致航煤含水量增加。 ARS-WL500航空煤油微量水分測(cè)定儀技術(shù)參數(shù) 1、 滴定方式:卡爾-費(fèi)休庫(kù)侖法。 2、 電解電流輸出:0-300mA /0-400mA自動(dòng)控制。 3、 顯示系統(tǒng): 7寸觸摸屏。 4、 分辨率:0.01ugH2O。 5、 測(cè)試精度:0ug—100ug H2O誤差≤±3ug,1000 ug H2O以上,...
  • 2024-03-13
    ARS-WL500卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀是在經(jīng)典的卡氏試劑滴定法的基礎(chǔ)上通過改良成無臭卡氏試劑和電解產(chǎn)生滴定物質(zhì)碘,在密封情況完成水分的測(cè)定。并采用現(xiàn)代微機(jī)控制和處理數(shù)據(jù),使之非常完善。 應(yīng)用行業(yè):廣泛用于液體、氣體、固體、汽油、煤油、柴油、潤(rùn)滑油及輕、重芳烴等石油化工產(chǎn)品的水的測(cè)定。 電解池磨口的保養(yǎng) 大約一個(gè)月內(nèi)要轉(zhuǎn)動(dòng)一下電解池的磨口連接處,在不能輕松轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),應(yīng)重新涂上薄薄的一層真空脂(注意,真空脂不宜涂的過多,否則使其進(jìn)入電解池而造成測(cè)量誤差),密封用真空脂時(shí)間長(zhǎng)會(huì)變硬,磨口連接的零件就可能拆不下來,因此要經(jīng)常保養(yǎng)好。 電解池磨口粘結(jié)處理 如果電解池磨口連接處牢固的粘結(jié)在一起,不易拆卸時(shí),請(qǐng)按以下程序拆卸: 1、排去電解池中的電解液,并沖洗干凈。 2、在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮,然后輕輕的轉(zhuǎn)動(dòng)磨口處零件,即可拆卸。 3、如仍不能拆卸,請(qǐng)將電解池放入2升的燒杯中,慢慢加入濃度為5%的氯化鉀溶液浸泡,其液面位置見(圖),必須十分注意,不要讓測(cè)量電極、電解電極的引線套端頭進(jìn)入液體,浸泡約十幾小時(shí)或24小時(shí)后,...
  • 咨詢電話:13076992022
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