烘干法水分測(cè)定儀主要用于對(duì)物理形態(tài)和化學(xué)形態(tài)相對(duì)穩(wěn)定的樣品進(jìn)行水分的測(cè)定。是一種基于烘干原理直接對(duì)稱量樣品表面分離物或微量水分進(jìn)行計(jì)量分析的儀器。測(cè)定儀稱量裝置對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行稱量，再經(jīng)烘干加熱裝置去除該樣品中的游離水分，得到樣品烘干后的質(zhì)量，從而計(jì)算獲得樣品實(shí)際的含水量（或百分比）。 ARS-SF10烘干法水分測(cè)定儀符合多項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)   GB/T29249-2012《電子稱量式烘干法水分測(cè)定儀》  GBT3007-2006《耐火材料 含水量試驗(yàn)方法》 JJG 658-2010《烘干法水分測(cè)定儀 檢定規(guī)程》  GB_T 6978-2007《含脂毛洗凈率試驗(yàn)方法》 GB/T 12519-2010《分析儀器通用技術(shù)條件》  GB_T 12087-2008《淀粉水分測(cè)定 烘箱法》 GB/T 9995-1997《紡織材料含水率和回潮率的測(cè)定》 GB/T 1034-2008《塑料 吸水性的測(cè)定》 GB∕T 35887-2018《白砂糖試驗(yàn)方法》  GB5009.3-2016《食品中水分的測(cè)定》 SH/T 1770-2010《塑料 聚乙烯水分含量的測(cè)定》  JGJ-56-84《混凝土減水劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法》 GB/T6284-...

水分測(cè)定技術(shù)包括紅外線水分測(cè)定、鹵素水分測(cè)定、在線水分測(cè)定、微量水分測(cè)定以及卡爾費(fèi)休水分測(cè)定技術(shù)，廣泛應(yīng)用于一切需要快速測(cè)定水分的行業(yè)。 卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定技術(shù)，是1935年卡爾·費(fèi)休(KarlFj scher)提出的測(cè)定水分的容量分析方法（也稱目測(cè)法），逐漸發(fā)展成電量法，隨著科技的發(fā)展，又將庫(kù)侖計(jì)與容量法結(jié)合起來(lái)推出了庫(kù)侖法?，F(xiàn)已將目測(cè)法和電量法統(tǒng)稱為容量法。卡氏方法分為卡氏容量法和卡氏庫(kù)侖法兩大類。 測(cè)試原理：利用經(jīng)典卡爾費(fèi)休反應(yīng)，即碘、二氧化硫和水在有機(jī)堿和溶劑（甲醇）中的反應(yīng)，此反應(yīng)有穩(wěn)定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系。 卡爾費(fèi)休反應(yīng)：      行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  EJ/T 20168-2018 后處理三氧化鈾粉末中水分含量測(cè)定 卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法  NB/T 42140-2017 絕緣液體 油浸紙和油浸紙板用卡爾費(fèi)休自動(dòng)電量滴定法測(cè)定水分   NB/SH/T 0207-2010 絕緣液中水含量的測(cè)定 卡爾費(fèi)休電量滴定法   SH/T 0246-1992 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測(cè)定法(電量法)   SH/T 0255-1992 添加劑和含添加劑潤(rùn)滑油水分測(cè)定法...

一、鋰電隔膜的含水量標(biāo)準(zhǔn) 鋰電隔膜是鋰離子電池中非常重要的一部分，它主要用于隔離正負(fù)極之間，防止短路。鋰電隔膜具有許多優(yōu)異的性能，如高導(dǎo)電性和機(jī)械強(qiáng)度、優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性等。由于鋰電隔膜使用的是聚合物材料，會(huì)受到環(huán)境中含水量的影響，因此有一定的含水量要求。 按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，鋰電隔膜的含水量通常在0.8%~2.8%之間。這個(gè)范圍是經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明的，可以保證鋰電隔膜的正常使用，并且不會(huì)對(duì)電池性能造成太大的影響。 二、過(guò)高或過(guò)低的含水量對(duì)鋰電池性能的影響 過(guò)高或過(guò)低的含水量都會(huì)導(dǎo)致鋰電池性能下降。過(guò)高的含水量可能導(dǎo)致鋰電隔膜的電導(dǎo)率下降，阻擋離子的傳輸，從而影響電池的放電性能；同時(shí)，過(guò)多的水分可能導(dǎo)致鋰電隔膜的化學(xué)穩(wěn)定性下降，使鋰電池的壽命變短。 而過(guò)低的含水量則會(huì)導(dǎo)致鋰電隔膜的機(jī)械強(qiáng)度降低，易發(fā)生撕裂、穿孔等問(wèn)題；同時(shí)，過(guò)少的水分可能也會(huì)導(dǎo)致鋰電隔膜的導(dǎo)電性下降，影響電池的性能。因此，要保證鋰電隔膜的正常使用，必須將含水量控制在合理范圍內(nèi)。 三、合理的含水量范圍 由于不同的鋰電隔膜使用環(huán)境和制造工藝不同...

關(guān)于呋喃它酮 呋喃它酮屬于硝基呋喃類的廣譜抗生素，主要出現(xiàn)在動(dòng)物食品中。 它已被廣泛用作家禽，水產(chǎn)品和豬的促生長(zhǎng)添加劑。 但是，在長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)研究中，人們發(fā)現(xiàn)硝基呋喃類藥物和代謝物會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)生癌變和基因突變，這就是為什么禁止在治療和飼料中使用這種藥物，而呋喃他酮被禁止使用的原因。 1995年。 左呋喃它酮是呋喃它酮的一種L對(duì)映體，是一種呋喃呋喃類抗生素，當(dāng)添加到飼料或飲用水中時(shí)，對(duì)鳥類的細(xì)菌感染有效。 左呋喃丹酮已被用于治療南美錐蟲病中的克魯斯錐蟲感染。 呋喃它酮的危害 它對(duì)人體健康具有有害作用，并具有致癌性。 許多國(guó)家，包括美國(guó)，加拿大和歐盟，都禁止使用食物。 這些國(guó)家禁止所有含有硝基呋喃殘留物的進(jìn)口食品。 呋喃它酮的用途 一種抗菌藥物，以前口服，但由于毒性而撤消，局部使用（作為鹽酸鹽）治療耳部疾病。它具有抗菌作用。 用于治療尿路感染和其他疾病的藥物。 呋喃酮是用于治療和控制家禽沙門氏菌感染的獸醫(yī)產(chǎn)品。 魚類養(yǎng)殖中常用抗生素的HPLC分離。 魚用抗生素在魚業(yè)中用于治療魚的細(xì)菌性疾病。在魚類工業(yè)中，尤其...

甲基丙烯酸甲酯（Methyl Methacrylate，簡(jiǎn)稱MMA）是一種透明無(wú)色液體，是一種重要的化工原料。在使用過(guò)程中，需要注意控制其含水量，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，甲基丙烯酸甲酯的含水量應(yīng)該不超過(guò)0.05%。 為什么要控制甲基丙烯酸甲酯的含水量 甲基丙烯酸甲酯的含水量會(huì)影響其性能和應(yīng)用范圍。過(guò)高的含水量會(huì)引起聚合反應(yīng)，從而影響產(chǎn)品的物理性能、化學(xué)性能和透明度等。同時(shí)，含水量過(guò)高還容易導(dǎo)致甲基丙烯酸甲酯的溶解度下降、流變性變差等問(wèn)題。因此，嚴(yán)格控制甲基丙烯酸甲酯的含水量對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率具有重要意義。  如何控制甲基丙烯酸甲酯的含水量 甲基丙烯酸甲酯含水量的控制主要是通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程中的干燥、脫水和保護(hù)等措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的。首先，在生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯前，要對(duì)反應(yīng)器和配料罐進(jìn)行干燥處理，以保證生產(chǎn)的原料和設(shè)備干燥無(wú)水。然后，在反應(yīng)過(guò)程中要逐步添加水分，控制反應(yīng)溫度和時(shí)間，以充分消耗或脫去水分，避免水分含量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)。此外，在存儲(chǔ)和運(yùn)輸過(guò)程中，要采取相應(yīng)的保護(hù)措施，防止甲基丙烯酸甲酯受潮。  儀器配置 1....

各市（州）農(nóng)業(yè)農(nóng)村局： 2024年是中華人民共和國(guó)成立75周年，做好農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作責(zé)任重大。要堅(jiān)持以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，堅(jiān)決貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”“產(chǎn)出來(lái)”“管出來(lái)”等重要指示精神，認(rèn)真落實(shí)中央農(nóng)村工作會(huì)議、全國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳局長(zhǎng)會(huì)議、省委農(nóng)村工作會(huì)議、全省農(nóng)業(yè)農(nóng)村局長(zhǎng)會(huì)議部署要求，以問(wèn)題突出農(nóng)產(chǎn)品為重點(diǎn)狠抓藥殘整治，以農(nóng)產(chǎn)品“三品一標(biāo)”為抓手著力增加綠色優(yōu)質(zhì)供給，為推進(jìn)中國(guó)式現(xiàn)代化貴州實(shí)踐夯實(shí)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全基礎(chǔ)。 一、狠抓農(nóng)獸藥殘留突出問(wèn)題治理 （一）深化豇豆農(nóng)藥殘留攻堅(jiān)治理。堅(jiān)持“一盯到底務(wù)求見到實(shí)效”，鞏固拓展豇豆農(nóng)殘治理成效，落實(shí)“新”豇豆種植要求。強(qiáng)化完善包片治理、每月抽檢、定期通報(bào)、分級(jí)約談等工作。對(duì)繼續(xù)采取傳統(tǒng)方式種植的，實(shí)施專人包地管理，每天上市每天速測(cè)，隔天上市隔天速測(cè)，確保不合格不采收。因地制宜指導(dǎo)農(nóng)戶全面應(yīng)用綠色防控技術(shù)，支持新型農(nóng)業(yè)經(jīng)營(yíng)主體、豇豆種植者等采用新模式，提高豇豆種植組織化水平。加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)村豇...

鹽酸克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇瘦肉精三聯(lián)快速檢測(cè)卡基于膠體金免疫層析技術(shù)。檢測(cè)時(shí)，樣品中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇在流動(dòng)過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性抗體結(jié)合，抑制了抗體與固相載體膜上的鹽酸克倫特羅-BSA/萊克多巴胺-BSA/沙丁胺醇-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，如果樣品中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇含量大于檢測(cè)靈敏度，T線在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不顯顏色，結(jié)果為陽(yáng)性，反之，T線顯紅色色帶，結(jié)果為陰性。無(wú)論檢測(cè)液中鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇濃度高低，C線均顯紅色色帶。 【使用范圍】 用于快速篩查動(dòng)物尿液或動(dòng)物組織中的鹽酸克倫特羅/萊克多巴胺/沙丁胺醇中的β興奮劑（Clen、Rac、Sal）； 【注意事項(xiàng)】 1） 本品為篩選試劑，任何可疑及陽(yáng)性結(jié)果請(qǐng)用其它方法作進(jìn)一步確認(rèn)； 2） 該檢測(cè)卡及吸管均為一次性，不可交叉及重復(fù)使用； 3） 若封口有破損，請(qǐng)勿使用； 4） 請(qǐng)勿使用自來(lái)水、純化水及蒸餾水作為陰性對(duì)照； 5） 試紙卡每個(gè)品種測(cè)試結(jié)果獨(dú)立判斷，不同品種出線顏色深淺不可比較，例如SAL只要T...

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的氟蟲氰膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)蔬菜、水果中氟蟲腈農(nóng)藥殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的氟蟲腈與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上氟蟲腈偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的氟蟲腈含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中氟蟲腈含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色（T線與C線一致或更深），結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑： 1 、儀器：天平（感量0.01g） 2、 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl 樣本前處理： 取1g待測(cè)樣本表皮（樣本不要弄碎，以2-3厘米寬度為好）于樣品杯中，再加入1 mL 氟蟲腈稀釋液，充分浸泡震蕩2min后，待檢； 樣品檢測(cè)： 1、撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面上； 2、用滴管吸取待檢樣品溶液，垂直滴加4滴（約120 μL）到金標(biāo)微孔中，再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置2 min，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中（S處）； 3、 加樣后開始計(jì)時(shí)，室溫下放置8-10分...

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的水胺硫磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)水果、蔬菜中的水胺硫磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的水胺硫磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上水胺硫磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的水胺硫磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中水胺硫磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色（T線與C線一致或更深），結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑： 1、儀器：天平（感量0.01 g） 2、微量移液器：?jiǎn)蔚?0 µl-200 µl，100 µl-1000 µl 樣本前處理： 取1 g待測(cè)樣本表皮（樣本不要攪碎，以2-3毫米寬度為宜）于樣品杯中，再加入1 mL水胺硫磷稀釋液，充分振蕩2 min，待檢； 樣品檢測(cè)： 1、撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面上； 2、用滴管吸取待檢樣品溶液，垂直滴加4滴（約120 μL）到金標(biāo)微孔中，再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置2 min，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中（S處）； 3、加樣后開始計(jì)時(shí)，室...

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的甲基異柳磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)水果、蔬菜中的甲基異柳磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的甲基異柳磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上甲基異柳磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的甲基異柳磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中甲基異柳磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色（T線與C線一致或更深），結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑： 1、儀器：天平（感量0.01g） 2、微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl 樣本前處理： 取1 g待測(cè)樣本表皮（樣本不要攪碎，以2-3毫米寬度為好）于樣品杯中，再加入1 mL甲基異柳磷稀釋液，充分振蕩2 min，待檢； 樣品檢測(cè)： 1、撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面上； 2、用滴管吸取待檢樣品溶液，垂直滴加4滴（約120 μL）到金標(biāo)微孔中，再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置2 min，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中（S處）； 3、加樣后開...

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的氧樂果膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)蔬菜、水果中氧樂果農(nóng)藥殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的氧樂果與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上氧樂果偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的氧樂果含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中氧樂果含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色，結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑： 1、儀器：天平（感量0.01g） 2、 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl 樣本前處理： 取適量樣本，剪切為2-3毫米長(zhǎng)度，稱取剪碎好的待測(cè)樣品1.0 g于樣品杯中，再加入1 mL氧樂果稀釋液，充分振蕩2 min，待檢； 樣品檢測(cè)： 1、撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面上； 2、用滴管吸取待檢樣品溶液，垂直滴加4滴（約120 μL）到金標(biāo)微孔中，再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置2 min，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中（S處）； 3、加樣后開始計(jì)時(shí)，室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果，其他結(jié)果判讀無(wú)效。 結(jié)果判斷...

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的三唑磷膠體金檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)水果、蔬菜中的三唑磷殘留。樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的三唑磷與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上三唑磷偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的三唑磷含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T不顯色或顯色明顯比C線淺，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中三唑磷含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線T顯紫紅色（T線與C線一致或更深），結(jié)果為陰性。 需要自備的器材和試劑： 1、儀器：天平（感量0.01 g） 2、微量移液器：?jiǎn)蔚?0 µl-200 µl，100 µl-1000 µl 樣本前處理： 取1 g待測(cè)樣本表皮（樣本不要攪碎，以2-3毫米寬度為宜）于樣品杯中，再加入1 mL三唑磷稀釋液，充分振蕩2 min，待檢； 樣品檢測(cè)： 1、撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面上； 2、用滴管吸取待檢樣品溶液，垂直滴加4滴（約120 μL）到金標(biāo)微孔中，再用滴管將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置2 min，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中（S處）； 3、加樣后開始計(jì)時(shí)，室溫下放置8-10分...